Dies ist das kostenlose Material Data Center Datenblatt für VESTAKEEP® i2 UFP10 - PEEK - Evonik Operations GmbH

Unverstärktes, mittelviskoses Polyetheretherketon-Feinstpulver für medizinische Langzeitimplantate
 
VESTAKEEP® i2 UFP10 ist ein unverstärktes, naturfarbenes, mittelviskoses Polyetheretherketon-Feinstpulver.

VESTAKEEP® i2 UFP10 ist speziell für Langzeitimplantate ausgelegt.

Das teilkristalline Polymer weist eine ausgezeichnete Biokompatibilität und mechanische Eigenschaften auf. Es ist hochtemperaturstabil und beständig gegen viele agressive Chemikalien.

Geprüfte Biokompatibilität der VESTAKEEP® i-Grades
Die Biokompatibilität von VESTAKEEP® i2 UFP10 wurde den Empfehlung der ISO 10993 für dauerhaften Gewebe/Knochen-Kontakt folgend getestet. Das Material erfüllt die Anforderungen von USP Klasse VI.

VESTAKEEP® i2 UFP10 erfüllt ASTM F2026 “Standard Specification for Polyetheretherketone (PEEK) Polymers for Surgical Implant Applications”.

Eine Zusammenfassung der Biokompatibilitätstests ist auf Anfrage erhältlich.

Biokompatibilitätsberichte zu VESTAKEEP® i2 UFP10


Neben der Dauer des Körperkontakts hängt die Eignung des Materials von weiteren Kriterien ab, zum Beispiel von der Art des Kontakts, der Verarbeitung oder der Oberfläche. In jedem Fall muss die Eignung für das Endprodukt überprüft werden.

Verarbeitung von VESTAKEEP® i2 UFP10
Allgemeine Informationen zur Verarbeitung von VESTAKEEP® i2 UFP10 können der Broschüre „VESTAKEEP® Hochleistung in Pulverform - Polyetheretherketon-Pulver“ entnommen werden.

Lieferung von VESTAKEEP® i-Grade
VESTAKEEP® i2 UFP10 wird in Kartons mit 15 kg oder in Containern mit 5 kg geliefert. Als Primärverpackung dienen lebenmittelkonforme Polyethylen–Inliner.